1. 中药、天然药物：
（1）提供能充分代表临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。
（2）采用工艺路线及关键工艺参数确定后的工艺制备，中试及以上规模的样品。受给药容量或给药方法限制时，可采用原料药进行试验。
（3）下载并填写“南京医科大学卫生分析检测中心 医药检验申请表”，注明受试物的名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告。
（4）必要时，提供溶媒和/或辅料（标明名称、标准、批号、有效期、规格及生产单位）。
2. 化学药物：
（1）提供工艺相对稳定、纯度和杂质含量能反映临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。
（2）下载并填写“南京医科大学卫生分析检测中心 医药检验申请表”，注明受试物的名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告。
（3）必要时，提供溶媒和/或辅料（标明名称、标准、批号、有效期、规格及生产单位）。
其他：
1. 送样量因试验种类、动物品系、样品类别而异。
2. 送样包装建议为独立小包装，至少应满足“主试验、重复试验（必要时）、留样”三份的要求。
3. 提供受试物和对照品的相关安全信息（MSDS）；确保提供的受试物、对照品的特性信息真实、准确。
